Epithelix成立于瑞士苏黎世，是一家专注于替代动物实验技术的生物技术公司，致力于通过三维人体模型和微生理系统（Organ-on-a-Chip）推动毒理学研究的自成立以来，Epithelix始终以“减少动物实验、提升安全性评估精准性"为使命，其核心技术涵盖气液界面（Air-Liquid Interface, ALI）培养、三维皮肤模型及气道模型构建，广泛应用于化妆品、制药、医疗器械等领域的安全性和功效性测试。

Epithelix的产品和服务严格遵循国际标准（如OECD指南），并与全球顶尖科研机构及企业（如欧莱雅、华代生物）合作，参与制定体外替代技术的行业标准，其技术平台已通过多项国际认证，成为替代动物实验领域的优秀企业。

核心优势

1.气液界面（ALI）培养技术

Epithelix的ALI培养系统可模拟人体呼吸道黏膜的生理环境，支持气道上皮细胞的分化和功能维持，广泛应用于吸入毒性测试（如香烟烟雾、纳米颗粒等）。其动态监测技术能实时追踪细胞屏障功能、炎症因子释放等关键指标，数据可靠性高。

2.三维人体气道模型

基于原代人支气管上皮细胞（HAECs），Epithelix构建的三维气道模型保留了天然组织的细胞极性和屏障特性，可精准评估化学物质对肺部的影响，替代传统动物实验（如大鼠肺毒性试验）。

3.皮肤芯片（Skin-on-a-Chip）

结合动态流体系统，Epithelix的皮肤芯片能模拟皮肤屏障功能，用于化妆品成分的刺激性评估（如OECD 439标准测试），显著提升测试效率并减少动物使用。

主要产品介绍：

1.Epithelix™ HAECs（人支气管上皮细胞）

Epithelix 提供原代人呼吸道上皮细胞（第1代），分离自活检样本：鼻上皮细胞（hAECN）、气管上皮细胞（hAECT）、支气管上皮细胞（hAECB）

hAECB、hAECT 和 hAECN 广泛用于肺部疾病及化学检测的体外研究，现已成为哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）、癌症、囊性纤维化、细菌及病毒感染研究的标准化模型。这些细胞也是药物候选物筛选、测试及验证的重要工具。

上皮细胞可来源于以下病理状态：正常、吸烟者、过敏性鼻炎、哮喘、COPD、囊性纤维化

通过专有技术及经验积累，我们的细胞具备以下优势：快速生长速率、优异的增殖与分化能力、改良且均一的形态、高度可重复性

描述与保存：细胞以冷冻管形式提供，每管含超过1,000,000个活细胞（体积1 mL冷冻培养基）。冷冻细胞管将通过干冰运输。收到后需立即转移至液氮（-196°C）保存设施。

2.MucilAir™

MucilAir™ 是基于气液界面（ALI）培养的人体上呼吸道上皮体外组织模型，为体外研究和测试提供强大且可预测的解决方案。该组织主要由以下细胞类型构成：基底细胞（祖细胞）、 杯状细胞（黏液分泌细胞）、 纤毛细胞（具活性纤毛）

精密组织生产：自2006年起，我们以高标准生产MucilAir™，2023年起通过GIVIMP认证。为确保高预测性，该模型仅使用低传代（P1）人原代细胞重建，细胞取自经伦理批准和捐赠者知情同意的人体生物样本。每批次组织均附有分析证书（COA），包含供体信息和质量控制（QC）结果。

MucilAir™可根据解剖区域重建： 鼻部（MucilAir™-Nasal）、 气管（MucilAir™-Tracheal）、 支气管（MucilAir™-Bronchial）

适用病理模型： 健康（非吸烟者/吸烟者）、 COPD（慢性阻塞性肺病）、 哮喘、 囊性纤维化（含多种突变类型）、 过敏性鼻炎

3.MA/SA-HF：MUCILAIR™与SMALLAIR™联合人成纤维细胞共培养体系

MucilAir™-HF 和 SmallAir™-HF 是我们与人类原代成纤维细胞共培养的组织版本。由原代上皮细胞（MucilAir™）与人类气道成纤维细胞（HF）共培养构成。  

MUCILAIR™-HF 与 SMALLAIR™-HF 的应用领域：肺纤维化研究 、 伤口愈合 、细胞间通讯  

MUCILAIR™-HF 可获取版本： 单供体或供体池（仅限鼻腔健康版本）、 不同解剖部位（鼻腔、气管或支气管）  

MUCILAIR™-HF 与 SMALLAIR™-HF 可获取的病理状态：健康人群、 慢性阻塞性肺病（COPD）、哮喘、囊性纤维化（含多种突变类型）、过敏性鼻炎 、吸烟者  

目标客户群体

1.化妆品与日化企业

需进行成分安全性评估的品牌（如欧莱雅、娇韵诗），需符合欧盟EC 1223/2009等法规要求。

2.制药公司

用于吸入制剂（如哮喘喷雾）的局部毒性测试及药物递送系统优化。

3.科研机构与CRO

开展体外毒理学研究的实验室，需高仿真模型提升数据转化率。

常见问题与解答

问：Epithelix的模型是否通过国际认证？

答：是的，Epithelix的皮肤模型（如SkinEthic RHE）符合OECD 439标准，气道模型通过ISO 10993医疗器械生物学评价指南验证，数据可直接用于法规申报。

问：ALI培养系统的操作复杂吗？

答：Epithelix提供完整的操作手册和技术支持，配套自动化培养箱（如STEMCELL的PneumaCult系列），可简化流程并降低人为误差。

问：能否定制化开发模型？

答：支持！Epithelix可根据客户需求定制细胞类型（如鼻腔上皮、肺泡细胞）及培养条件，适配特殊测试场景。

问：与传统动物实验相比，成本如何？

答：初期设备投入较高，但长期来看，替代动物实验可节省70%以上的综合成本（包括伦理审查、动物饲养等）。

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